|
 Uuden elämän alkamisen antaa yksi hedelmöittynyt muna, josta muodostuu ihmiskehon kaikki hyvin monet solut. Kuinka monta siellä on? Joidenkin arvioiden mukaan noin 100 biljoonaa, mutta mielestäni kukaan ei voi antaa tarkkaa lukua.
Solut syntyvät ja kuolevat. Esimerkiksi vuosisata hermostuneesta ja lihaksikkaasta on yhtä suuri kuin ihmisen silmäluomen, punasolujen ja joidenkin muiden verisolujen - jopa sata päivää, kun taas suolen ja ihon epiteelisolut elävät vain muutaman päivän.
Jokainen näistä paljaalla silmällä näkymättömistä rakenteista, joista tiilien tavoin rakennetaan monisoluinen organismi, on puolestaan epätavallisen monimutkainen organismi.
Katsokaa värillistä välilehteä ja näet, että solussa on kalvo, sytoplasma, ydin. Soluorganellit "kelluvat" sytoplasmassa: mitokondriot ovat solun energia-asemia; lysosomit - rakenteet, jotka vastaavat lipidien, proteiinien, polysakkaridien käytöstä; lamellikompleksi tai Golgi-laite, joka on mukana solun sisäisten eritteiden ja muiden rakenteiden "pakkaamisessa" ja poistamisessa.
Vaikka kaavio näyttää solun rakenteen yksityiskohtaisesti, se ei silti vastaa täysin todellisuutta, koska se ei välitä elävän solun pääominaisuutta - liikettä. Tämä liike voidaan havaita käyttämällä elokuvan kuvaamista. Toisinaan solun liikkuvuus antaa vaikutelman nopeasta kiehumisesta. Sytoplasma liikkuu, muuttamalla nopeutta jyrkästi, joskus pysähtyen. Ydin sykkii, kutistuu, sitten laajenee ja ydin pyörii. Se tunkeutuu, sieppaamalla ravinteita, vettä ja työntyy ulos vapauttaen jäteaineita, solun ulkokalvon. Liike heijastaa solun elintärkeää toimintaa, siinä jatkuvasti esiintyviä prosesseja. Häkkiä voidaan verrata automatisoituun kemiantehtaaseen, jonka eri työpajoissa valmistetaan erilaisia tuotteita. Solussa toimivien kemiallisten yhdisteiden luettelo olisi kymmeniä tuhansia nimiä. Jotkut aineet syntyvät, toiset hajoavat. Aminohappoja käytetään esimerkiksi suurten proteiinimolekyylien rakentamiseen. Puolestaan, kun proteiini hajoaa, aminohappojajotka kierrätetään jne.
Solun kaavamainen esitys ultrarakenteellisella tasolla; 1 - solun kuori; 2 - sytoplasma; 3 - ydin; 4 - ytimen kuori; 5 - ydin; 6 - mitokondriot; 7 - lamellikompleksi; 8 - lysosomit; 9 - rakkulat tai rakkulat, jotka tarjoavat vaihdon solun ja sen ympäristön välillä; muut rakenteet.
Kokeilijan, joka haluaa syntetisoida keinotekoisesti yksinkertaisimman proteiinin, on voitettava huomattavat vaikeudet ja otettava huomioon monet tekijät synnyttääkseen olosuhteet. Ja solu luo ne joka minuutti käyttämällä taloudellisia energialähteitä tiukasti ja tarkasti koordinoiden satoja kemiallisia reaktioita. Tarvittaessa solu pystyy hämmästyttävän joustavaan sopeutumiseen - sopeutumaan erilaisiin olosuhteisiin, muuttamaan solunsisäisten prosessien luonnetta ja kulkua.
Kalvojen erityiset molekyylirakenteet ovat aktiivisesti mukana sopeutumisprosesseissa - reseptoreissa, jotka havaitsevat solua ympäröivän ympäristön ärsytyksiä.
Solureseptorit ovat proteiineja, jotka työntyvät solukalvon pinnalle ja joilla on kyky liikkua sitä pitkin. Niiden liikkuvuusaste riippuu reseptorin molekyylirakenteesta, solutyypistä ja sen elinkaaren vaiheesta. Joten vapaasti liikkuvien solujen, esimerkiksi lymfosyyttien, reseptoreilla on suuri liikkuvuus kalvoa pitkin, ja reseptorit, esimerkiksi epiteelisolut, ovat paljon vähemmän liikkuvia. Toisin sanoen tämä ominaisuus määräytyy ensisijaisesti kunkin solun erityisfunktiona.
Menetelmää tiedon siirtämiseksi reseptorista soluorganelleihin ei ole vielä määritelty, mutta tulos on jo tiedossa. Sen olemus on, että kaikki aineenvaihduntaprosessit paranevat solussa; proteiinisynteesi aktivoituu, ravinteiden ja aineenvaihduntatuotteiden läpäisevyys lisääntyy, eritys ja muut toiminnot aktivoituvat.
Nykyään spesifiset reseptorit on tunnistettu jopa yksittäisissä soluelimissä, esimerkiksi mitokondrioissa, mutta toistaiseksi niistä tiedetään vain, että niitä on olemassa.
Yli 300 vuotta sitten löydetty solu ei lakkaa hämmästyttämästä tutkijoita.
Ihmiskehon solut: I - epiteelisolu, 2 - punasolu, 3 - lymfosyytti, 4 - neutrofiili, 5 - eosinofiili, 6 - fibroblasti, 7 - makrofagi, 8 - kollageenikuidut, 9 - osteosyytti (luukudossolu), 10 - solu sileä lihas, II - juovikas lihassolu, 12 - hermosolu.
Nyt morfologit, biologit, genetiikka, immunologit, fyysikot, kemistit ja kybernetiikka harjoittavat sen salaisuuksien selvittämistä ... Ehkä et voi luetella kaikkia "kiinnostuneita". Ja tämä yksinään ei osoita, kuinka tärkeää kaikki soluun liittyvät!
Solu on kehossa tapahtuvien prosessien tunnistusvaihe. Tietysti monisoluisen organismin toiminta on mittaamattomasti monimutkaisempi kuin yksittäisen solun elämä. Ja silti yksittäisten solujen työstä muodostuu esimerkiksi monimutkaisuudessaan yllättävä keskushermoston toiminta; valtavaa työtä tekevät soluyhtymät, jotka muodostavat sydänlihaksen jne.
Henkilön terveys riippuu viime kädessä solujen tilasta, joten useimpia sairauksia voidaan pitää solusairauksina.
Esimerkiksi epämuodostumat liittyvät solunsisäisen mekanismin hajoamiseen. Kun on tarkkailtava solujen jakautumista, ihmettelee aina niin sanotun mitoosin - perinnöllisen tiedon kantajien - kromosomien divergenssin ja linjauksen muutoksen tarkkuutta, selkeyttä. Mutta joskus hyvin öljytty kromosomien jakautumis- ja divergenssimekanismi ei toimi, ja jos näitä rikkomuksia esiintyy sukusoluissa, syntyy vaihtelevan vakavia epämuodostumia. Mitkä voimat hallitsevat mitoosiprosessia, ei ole vielä täysin selvää. Tähän suuntaan tehdään paljon tutkimustyötä, jonka onnistumisesta riippuu synnynnäisten epämuodostumien ehkäisy ja hoito.
Niin kutsuttu haiman kolera perustuu ohutsuolen endokriinisten solujen hallitsemattomaan kasvuun. Ne erittävät suuren määrän hormoneja - sekretiiniä, enterogastronia, minkä seurauksena nesteen eritys lisääntyy ohutsuolessa ja tapahtuu hallitsematonta ripulia.
Jos verisuonisolut menettävät kykynsä tuhota ja työntää kolesterolia, on olemassa uhka sydän-ja verisuonitauti, erityisesti ateroskleroosi.
Muutos punasoluissa - erytrosyytteissä - olevan hengityselinten pigmenttihemoglobiinin rakenteessa vähentää sen kykyä sitoutua ja kuljettaa happea kudoksiin ja elimiin. Seurauksena on hapen nälkä, joka ilmenee sekä kasvun hidastumisena että ihon syanoosina, lihasten toiminnan vähenemisenä ja sydämen vajaatoimintana.
Solun elinkaari (jakautuminen, lisääntymiseen valmistautuminen, kasvu jne.) On osoitettu yksittäisillä nuolilla. Kun solu menettää jakokykynsä, se vanhenee ja kuolee (kaksinkertaiset nuolet). Ennenaikainen solukuolema voi tapahtua missä tahansa vaiheessa (katkoviivat), kun se altistetaan haitallisille aineille.
Jos aivosolujen lysosomit (valtavan määrän erilaisten entsyymien kantajat) eivät sisällä entsyymiä, joka pilkkoo rasvaa, se kerääntyy lysosomeihin ja kehittyy niin kutsuttu Tay-Sachsin tauti, joka johtaa dementiaan ja halvaantumiseen.
Nykyaikaisen lääketieteen kiireellisin ongelma, kuten onkologiset sairaudet, liittyy myös solunsisäisten prosessien rikkomuksiin. Syöpäsolu on solu, jonka organellit ovat jostakin tai toisesta syystä muuttaneet toimintaansa, se on rappeutunut, "hullu" solu.Tällaisissa soluissa vaihto tapahtuu hallitsemattomasti, ja mikä tärkeintä, niiden geneettisesti ohjelmoitu järjestetty jakautuminen häiriintyy; ne alkavat jakautua hallitsemattomasti kasvaen kasvaimeksi.
Lopuksi solu liittyy menetelmien kehittämiseen erilaisten sairauksien varhaiseen diagnosointiin sekä uusien lääkkeiden etsimiseen ...
Näyttää siltä, että jo yllä olevista esimerkeistä on ilmeistä, että solun ja sen toimintojen yksityiskohtainen tutkimus mahdollistaa sellaisten ongelmien ratkaisemisen, joista modernin lääketieteen jatkokehitys riippuu. Ja tiede ja käytäntö.
V.A.Shakhlamov
|
